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2025-03-27 20:45
irm2377307：關于公告中大股東資金占用問題，有些人說30億或50億未歸還？董秘能否說明一下資金占用已還多少？還剩多少沒還？避免貴司股價讓不明真相的小散踩踏。另外貴司重整是否政府或者國資參與？你可以說下嗎？還有抗癌藥廠房建設公示了嗎？啥時投入生產
香雪制藥：尊敬的投資者你好，2025年3月21日，公司收到中國證監會發出的《行政處罰事先告知書》（廣東證監處罰字〔2025〕5號），并于3月24日發布了《關于公司及相關當事人收到＜行政處罰事先告知書＞的公告》（公告編號：2025-004），對于《行政處罰事先告知書》中涉及的相關違法違規事項，公司已于2024年4月29日召開第九屆董事會第十八次會議、第九屆監事會第十三次會議審議通過了《關于前期會計差錯更正及追溯調整的議案》，對公司2021年度、2022年度、2023年第一季至第三季度的財務報表進行了會計差錯更正和追溯調整（具體內容見公司于 2024年4月30日披露在巨潮資訊網上的《關于前期會計差錯更正及追溯調整的公告》（公告編號：2024-023）），就《行政處罰事先告知書》中涉及在建工程拆除損失情況進行了補充確認和差錯更正，昆侖投資大部分占用資金已經進行了清償并進行了賬務調整，只剩比較少量的占用資金余額未予以清償，公司會盡快督促昆侖投資完成資金占用的清償并按上市公司相關規定履行資金占用整改程序。另外，前期公司債權人廣東景龍建設集團有限公司向廣州市中級人民法院申請了對公司進行預重整，廣州市中級人民法院對公司出具了（2025）粵01破申54-2號《通知書》。截至目前，公司暫未收到廣州市中級人民法院是否受理進入預重整的裁定，如有進展，公司會按照相關規定及時履行信息披露義務，請您持續關注公司公告。謝謝！
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2025-03-27 20:45
irm1371476：請問TAEST16001注射液二期臨床進展順利嗎？怎還沒結束？
香雪制藥：尊敬的投資者您好，感謝對公司的關注。公司子公司研發的新藥TAEST16001注射液在II期臨床階段，目前已被國家藥監局藥品審評中心納入突破性治療品種名單，研發進展按計劃正常推進中，請您持續關注公司公告。謝謝！
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2025-03-27 20:45
irm1371476：關于貴公司還有少量資金被占用沒償還，請問截止現在還有多少占用資金沒償還？
香雪制藥：尊敬的投資者你好，2025年3月21日，公司收到中國證監會發出的《行政處罰事先告知書》（廣東證監處罰字〔2025〕5號），并于3月24日發布了《關于公司及相關當事人收到＜行政處罰事先告知書＞的公告》（公告編號：2025-004），對于《行政處罰事先告知書》中涉及的相關違法違規事項，公司已于2024年4月29日召開第九屆董事會第十八次會議、第九屆監事會第十三次會議審議通過了《關于前期會計差錯更正及追溯調整的議案》，對公司2021年度、2022年度、2023年第一季至第三季度的財務報表進行了會計差錯更正和追溯調整（具體內容見公司于 2024年4月30日披露在巨潮資訊網上的《關于前期會計差錯更正及追溯調整的公告》（公告編號：2024-023）），就《行政處罰事先告知書》中涉及在建工程拆除損失情況進行了補充確認和差錯更正，昆侖投資大部分占用資金已經進行了清償并進行了賬務調整，只剩比較少量的占用資金余額未予以清償，公司會盡快督促昆侖投資完成資金占用的清償并按上市公司相關規定履行資金占用整改程序，請您持續關注公司公告。謝謝！
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2024-11-22 15:14
cninfo631669：有輿論反饋：香雪還在申請二期臨床試驗過程中。請說明TAEST16001注射液是何時以何種方式獲得一期臨床和二期臨床的許可的？
請問近期連續申請的新的臨床試驗分別是什么內容？
二期臨床試驗預計何時能夠結束？
香雪制藥：您好，感謝對公司的關注。公司子公司研發的新藥TAEST16001注射液在II期臨床階段，新藥研發的進展情況，會根據臨床情況結合信息披露規則以公告的形式對外披露。謝謝！
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2024-11-22 15:14
irm1645224：董事長您好：公司目標遠大，創新藥TAEST16001的II期臨床試驗階段性總結數據再次入選美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會，得到國際頂級學術會議的認可，被國家藥品監督管理局藥品審評中心納入突破性治療品種名單，可喜可賀！作為上市公司在股市上同樣急需戰略謀劃，股價先拉升到100元高度，提示世界級創新藥巨大價值，同時公司亦可順利吸引國際級戰略投資者極大助力創新藥成功，公司未來快速成長成為茅臺第二??！
香雪制藥：您好，感謝對公司的關注和期許。謝謝！
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2024-11-22 15:14
cninfo1052314：請問公司與Athenex合作的口服紫杉醇、KX2-391軟膏、口服伊立替康，目前研發、商業化合作等，新的進展如何？
香雪制藥：您好，感謝對公司的關注?？诜仙即?，境外已經完成III期臨床研究，其中，在美國向FDA遞交了NDA申請，暫未最終獲批，需要補充開展臨床研究。2023年5月，Health Hope Pharma Ltd.接手了Athenex的Orascovery平臺（包含口服紫杉醇產品），持續推進美國的臨床及上市注冊和與監管部門溝通的工作。在英國向MHRA遞交了NDA申請 ，仍在審評階段，完成了補充資料遞交，持續推進英國申報工作。中國已完成I期臨床研究。
KX2-391軟膏，境外已經完成 III期臨床研究，并在美國、歐盟、英國等國家及中國臺灣省獲得了NDA上市許可批件。國內目前正在進行中國IND注冊申請資料的梳理工作。
口服伊立替康，目前正在美國開展I期臨床研究，中國暫未啟動任何研究。謝謝！
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2024-11-22 15:14
irm1461418：董秘您好，目前人工智能算法越來越成熟，公司不抓緊把tcr-t推上市，很可能后期被大公司用人工智能算法制造出更多管線超越！
香雪制藥：您好，感謝對公司的關注和建議。謝謝！
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2024-11-22 15:14
cninfo833444：請問貴司16001在藥審中心的審批進度如何了？
香雪制藥：您好，感謝對公司的關注。公司子公司研發的新藥TAEST16001注射液在II期臨床階段，目前已被國家藥監局藥品審評中心納入突破性治療品種名單，研發的進展情況，會根據臨床情況結合信息披露規則以公告的形式對外披露。謝謝！
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2024-11-22 15:14
irm1453551：你好：公司董事長 王永輝說：香雪已經從普通的藥品生產公司，成為成一個新藥創制的公司，已經發生了一個本質上的蛻變，而且已經有了一個全球化的布局，請問是不是公司以為準備上市的抗癌特藥引進國際大公司戰略合作了，還有好久能出正式公告，謝謝！
香雪制藥：您好，感謝對公司的關注。公司的經營發展動態均以公告的形式對外披露，請您留意公告。謝謝！
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2024-10-11 17:01
cninfo1052314：廣州首個華為云盤古大模型項目落地黃埔，華為云與香雪制藥簽約啟動智慧中醫診療大模型。可喜可賀！請問貴公司能否爭取與華為繼續深入合作，或引入戰略投資者，共同做大做強??？
香雪制藥：您好，感謝對公司的關注和建議。謝謝！
